ПРЕТОРИЯ, 30 ноября. /Корр. ИТАР-ТАСС Александр Нечаев /. Повстанцы из "Движения 23 марта" /M23 /не оставили стратегически важные города Гома на востоке Демократической Республики Конго /ДРК /к намеченному сроку, который истекает сегодня. Они обвинили миссии ООН в том, что она не дает им возможности забрать с собой оружие...

В США создан пригодный для промышленного производства метод изготовления графена - причем как однослойного, так и двуслойного. По сообщению Национального научного фонда США, частично финансировавшего эту работу, успех достигнут в Калифорнийском университете в Санта-Барбаре группой специалистов под руководством Каустава Банерджи...

Прокуратура Петербурга провела проверку по жалобе матери двенадцатилетнего ребенка-инвалида, страдающего мукополисахаридозом - редким генетическим заболеванием. Поводом для ее обращения стал отказ комитета по здравоохранению в предоставлении медикамента "Элапраза". При этом данный лекарственный препарат - единственный способ жизнеобеспечения инвалидов с этим редким заболеванием.
В комитете отказ объяснили высокой ценой лекарства и невозможностью его закупки за счет бюджетных средств. Стоимость годового курса "Элапраза" составляет почти 30 миллионов рублей. Естественно, у матери инвалида нет самостоятельной возможности приобрести этот препарат в необходимом объеме.
Прокуратурой установлено, что при отсутствии лекарства болезнь мальчика прогрессирует и под угрозу попадает жизнь ребенка

Редкие (орфанные, сиротские) лекарства, не зарегистрированные в России, теперь стало легче ввозить из-за рубежа. Правительство отменило таможенные сборы при оформлении жизненно важного груза на таможне. Эта норма вступает в силу 20 июня. Но для кардинального решения проблемы - возможности купить такие лекарства в российских аптеках - необходимо упростить их регистрацию в нашей стране.
О проблеме "Российская газета" писала неоднократно. Орфанными называются лекарства, предназначенные для лечения редких заболеваний