Каждый год в России почти 5 тысячам детей ставится страшный диагноз - рак. Вылечить удается половину заболевших. Врачи-онкологи уверены, что это не предел. При условии своевременного обращения к специалистам спасать можно было бы до 90 процентов маленьких пациентов.
Благотворительный фонд вместе с НИИ детской онкологии и гематологии Российского онкологического научного центра имени Блохина РАМН открыли единый справочный онлайн-центр по детской онкологии: pediatriconcology.ru/ДетскаяОнкология.рф.
Использование интернет-технологий открывает перед врачами новые перспективы. Прежде всего это круглосуточный доступ к постоянно обновляемой базе данных профессиональной информации, общение с коллегами, а также оперативное информирование о последних разработках в области профилактики и лечения онкологических заболеваний.
Новый сервис даст семьям полную и достоверную информацию о федеральных и региональных центрах, в которых им могут оказать квалифицированную помощь

Главные признаки вызываемых ими недугов - сыпь и высокая температура.
"Летучие" инфекции среди детских вирусных заболеваний занимают особое место - они самые распространенные и самые заразные. Ветрянкой, краснухой и корью можно заразиться и находясь в 50 метрах от заболевшего: вирусы - возбудители этих болезней легко переносятся потоками воздуха.
Многие педиатры считают, что переболеть ими еще в детском саду, особенно ветрянкой и краснухой, даже полезно: это закаляет иммунитет и в будущем организм быстрее поборет "взрослые" инфекции. К тому же взрослыми эти болезни переносятся гораздо тяжелее и чреваты осложнениями.
Сыпь сыпи рознь
Каждая из болезней проявляет себя по-разному. Для всех них характерна сыпь - и именно по ее внешнему виду и расположению на теле можно определить, какая именно из летучих инфекций опустилась на ребенка.
При кори яркие розовые пятнышки вначале появляются за ушами, на лице и шее, а затем, сливаясь друг с другом, превращаются в пятна и медленно распространяются по всему телу, опускаясь вниз и через пару дней добираясь до ног. С четвертого дня высыпания они бледнеют, шелушатся, оставляя темные пятнышки, которые сохраняются в течение нескольких дней.
Сыпь при краснухе возникает вначале на лице и шее и затем быстро (всего за несколько часов!) распространяется по всему телу

Ведущие фармацевтические компании объявили о запуске платформы действий по борьбе с хроническими неинфекционными заболеваниями (ХНИЗ). Это произошло на слушаниях ООН по развитию гражданского общества, прошедших в Нью-Йорке в середине июня 2011 года.
Совместная программа объединит усилия разработчиков и производителей лекарственных средств по предотвращению распространения сердечно-сосудистых, онкологических, хронических респираторных заболеваний и диабета. Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM), являясь активным участником мероприятий по предотвращению ХНИЗ, будет координировать мероприятия по реализации этой программы в нашей стране. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), ХНИЗ являются основной причиной роста смертности населения во всем мире. Только в 2008 году они унесли более чем 36 миллиона жизней, и почти 80% из них пришлись на долю стран с низким и средним уровнем экономического развития

По данным Минздравсоцразвития, в России почти 12 785 детей с редкими заболеваниями. Природа большинства орфанных (редких) недугов генетическая. О проблемах, связанных с лечением таких больных, корреспондент "РГ" беседует с заместителем директора Научного центра здоровья детей РАМН, членом исполкома Международной педиатрической ассоциации профессором Лейлой Намазовой-Барановой
Российская газета: Лейла Сеймуровна, термин "орфанное заболевание" появился сравнительно недавно. Но это же не значит, что ранее таких болезней не было?
Лейла Намазова-Баранова: Конечно. Орфанное заболевание (от английского orphan - сирота) - это угрожающая жизни и здоровью хроническая болезнь

Cейчас около половины злокачественных новообразований излечивается, хотя еще сравнительно недавно эта цифра не превышала 25 процентов.
Еще в 1933 году был организован Международный союз против рака. Теперь это одна из крупнейших в мире организаций по борьбе со злокачественными новообразованиями: включает 400 подразделений из 120 стран. Возглавляет союз директор Института онкологии Южной Швейцарии профессор Франко Кавалли - автор более 500 публикаций в области онкологии и гематологии.
Российская газета: Г-н Кавалли, все успешнее лечатся болезни, которые еще недавно считались неизлечимыми. Но диагноз "рак" по-прежнему для многих звучит как приговор?
Франко Кавалли: В последние десять лет удалось добиться более ранней выявляемости злокачественных новообразований. Были обозначены и в определенной степени исключены факторы риска, которые их провоцируют: курение, воздействие ультрафиолетовых лучей, загрязнение окружающей среды и т.д

Термин "орфанное заболевание" (от английского orphan - сирота) появился сравнительно недавно - в 1983 году, когда в США принимали закон Orphan Drug Act. Акт впервые регламентировал не только наличие орфанных заболеваний, но и, главное! - комплекс льгот для производителей лекарств, а также пищевых продуктов и медицинской техники, необходимых для пациентов с такими болезнями.
Согласно закону компании, которые разрабатывают лекарства для редких заболеваний, могут продавать их без конкурса в течение семи лет. У них налоговые льготы при проведении клинических исследований.
По данным Европейского альянса организаций больных редкими заболеваниями, две трети орфанных болезней манифестируют в раннем детском возрасте. В 65% случаев они имеют тяжелое инвалидизирующее течение. В 50% - ухудшенный прогноз для жизни

В День независимости России на стадионе "Локомотив" прошел благотворительный футбольный матч между командами "Звезды политики и эстрады" и "Сборная КВН". Это ежегодное соревнование проходит с 2005 года в рамках акции "Под флагом Добра!", оргкомитет которой возглавляет заместитель председателя Правительства РФ Александр Жуков.
Важной частью это акции является благотворительная программа под руководством исполнительного директора НОБФ "Под флагом Добра!" Натальи Давыдовой. Суть этой программы заключается в сборе средств для адресной помощи тяжелобольным детям с редкими заболеваниями.
Матч закончился со счетом 5:2 в пользу политиков и артистов. После финального свистка были вручены 40 сертификатов на сумму 10,88 миллиона рублей.
Начальник отдела специализированной медицинской помощи детям Департамента развития медицинской помощи детям службы родовспоможения Минздравсоцразвития России Анна Ходунова подчеркнула: "Помощь в этой акции адресная, действительно адресная". Например, семья Кати Бородулькиной надеется, что полученные средства помогут их семье снова быть вместе