Роботы в виде морских котиков, произведенные на заводе Даива Хаус, помогают пострадавшим в результате землетрясения и цунами преодолеть затяжную депрессию.

Пожилые люди из дома престарелых были вынуждены проживать в специально организованном для них лагере в течение нескольких месяцев...

На фестиваль "Медвеday", посвященный авторским мишкам-игрушкам, в Пермь собрались полсотни мастеров из Москвы, Приволжья, Сибири и Урала.
Пермь впервые проводит фестиваль авторской игрушки "Медвеday", где главные участники - мастера-кукольники, теддисты. Они шьют, вяжут, катают из войлока и плетут из ниток больших и маленьких медвежат, котят, щенков, ежиков и даже крокодилят и жирафов - симпатичную плюшевую живность, которая доставляет одинаковую радость и детям, и взрослым.
- Обычно такие фестивали и ярмарке проходят в Москве и Санкт-Петербурге, - говорят организаторы пермских "медвежьих дней". - Там мастера собираются довольно часто. Мы в Перми проводим такой фестиваль впервые: приглашали всех желающих мастеров, в итоге к нам приехали 50 кукольников из Москвы, Новосибирска, Кемерово, Екатеринбурга, Челябинской области и Пермского края.
Прикамские мастера-теддисты - едва ли не самая многочисленная группа участников на ярмарке плюшевых медведей: авторские игрушки собственной работы привезли кукольники из Добрянки, Березников, Лысьвы.
Фестиваль "Медвеday" - одно из первых событий мега-фестиваля "Белые ночи в Перми": он стартовал в первый день июня выставкой авторских игрушек в краевом музее. Свой мастер-класс по изготовлению игрушек провела голландка Анна Коэтс - ее участие в фестивале придало событию международное звучание.
Сегодняшнюю выставку-ярмарку, где пермякам и гостям города представлены на выбор сотни игрушечных медведей, щенков и котят, предваряло карнавальное шествие

Термин "орфанное заболевание" (от английского orphan - сирота) появился сравнительно недавно - в 1983 году, когда в США принимали закон Orphan Drug Act. Акт впервые регламентировал не только наличие орфанных заболеваний, но и, главное! - комплекс льгот для производителей лекарств, а также пищевых продуктов и медицинской техники, необходимых для пациентов с такими болезнями.
Согласно закону компании, которые разрабатывают лекарства для редких заболеваний, могут продавать их без конкурса в течение семи лет. У них налоговые льготы при проведении клинических исследований.
По данным Европейского альянса организаций больных редкими заболеваниями, две трети орфанных болезней манифестируют в раннем детском возрасте. В 65% случаев они имеют тяжелое инвалидизирующее течение. В 50% - ухудшенный прогноз для жизни