Химики придумали LEGO-антибиотики

Группа химиков под руководством Эндрю Майерса из Гарвардского университета разработали простой способ создания новых антибиотиков из простых компонентов подобно конструктору LEGO. В условиях обострения проблемы устойчивости микробов к лекарствам такой подход поможет найти эффективные способы борьбы с инфекциями. Исследование опубликовано в журнале Nature.

В своей статье ученые описали новый, полностью синтетический метод получения макролидных антибиотиков. Макролиды представляют собой лекарственные средства, основой химической структуры которой является лактонное кольцо — цикл, содержащий в себе группу C(O)O. Макролидные антибиотики одни из самых безопасных антибиотиков и включают в себя эритромицин, полученный в 1952 году и применяющийся в медицине до сих пор.

Химикам удалось собрать из отельных кусочков 300 различных макролидов, которые потенциально могут обладать антибиотическими свойствами. В это число попал уже одобренный и применяющийся препарат телитромицин и находящийся в стадии клинических испытаний солитромицин.

Ученые показали, что некоторые из полученных синтетических соединений, которые не встречаются в природе, проявляют активность в отношении штаммов бактерий, устойчивых к используемым в настоящее время антибиотикам, например, метициллин-резистентного золотистого стафилококка и ванкомицин-резистентного энтерококка.

По словам ученых, можно использовать разные комбинации строительных элементов, чтобы получать все новые и новые макролиды. Небольшие изменения в условиях химических реакций позволяют создать тысячи потенциальных антибиотиков, к которым устойчивость у супербактерий отсутствует.

Супербактериями называются патогены, которые из-за повсеместного и неправильного использования антибактериальных лекарств становятся невосприимчивыми к ним. Распространение штаммов, устойчивых к антибиотикам, вызывает обеспокоенность ведущих медицинских организаций, которые призывают к скорейшей разработке новых типов лечения суперинфекций.